![\"bimbo](\"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/images\/bimbo-senza-naso.jpg\")
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Poco prima della sua nascita<\/b>, la mamma e il pap\u00e0 del piccolo Eli, come tutti i futuri genitori, si chiedevano che aspetto avrebbe avuto il loro bambino<\/b>. \u201cIo volevo che avesse i capelli biondi \u2013 racconta la neomamma Brandi \u2013 mentre Troy diceva: \u2018Spero non erediti il mio naso\u2019\u201d. Ora, a distanza di poche settimane, la banale conversazione assume un sapore molto diverso<\/b>: Eli, infatti, \u00e8 nato senza naso,<\/b> una condizione rarissima: al mondo ce ne sono soltanto 37 casi e \u00a0che ha inizialmente lasciato i due genitori sotto shock.<\/p>\n
Brandi McGlathery e Troy Thompson, dell\u2019Alabama, si sono accorti dell\u2019anomalia congenita del figlio solo immediatamente dopo il parto al South Baldwin Hospital di Foley, quando il medico ha messo il neonato sul petto di Brandi. \u201cMi sono ritratta e ho esclamato: \u2018C\u2019\u00e8 qualcosa che non va!\u2019\u201d, rievoca la donna. Il medico, intento a tagliare il cordone ombelicale col neo pap\u00e0, non si era per\u00f2 accorto di nulla: \u201cNo, sta benissimo\u201d, la rassicura. A Brandi non resta che gridare: \u201cNon ha il naso!\u201d.<\/p>\n
In lacrime, la coppia riceve cos\u00ec l\u2019inesorabile responso: Eli \u00e8 affetto da arinia, assenza di naso, una condizione che colpisce solo un neonato su 197 milioni, <\/b>spiegano loro i medici. Riguardo all’anomalia, quindi, esiste pochissimo materiale su cui documentarsi: tre brevi articoli scientifici.<\/b> Gli accertamenti che seguono evidenziano che Eli non solo non presenta un naso esternamente, ma non ha nemmeno una cavit\u00e0 nasale n\u00e9 un sistema olfattivo<\/b>.<\/p>\n
\u201cIl suo palato non si \u00e8 sviluppato completamente e quindi il suo cervello \u00e8 pi\u00f9 in basso \u2013 spiega la madre \u2013. Non ci resta che aspettare e vedere come si evolve la cosa\u201d. Per aiutarlo a respirare meglio, i medici gli hanno per ora praticato una tracheotomia. \u201cDa quel momento \u00e8 stato benissimo, \u00e8 un bambino molto pi\u00f9 felice\u201d, racconta Brandi. Al di l\u00e0 degli interventi strettamente necessari, l\u2019intenzione di Brandi e Troy \u00e8 di risparmiare a Eli interventi inutili e prematuri.<\/b> \u201cPensiamo che sia perfetto cos\u00ec com\u2019\u00e8<\/b> \u2013 spiegano \u2013. Fino a quando non sar\u00e0 lui a volere un naso non intendiamo toccarlo. \u00c8 un bambino sano al 100%\u201d.<\/b><\/p>\n
Attraverso internet Brandi \u00e8 entrata in contatto con alcuni dei soli trentasette casi di arinia noti al mondo e scambiare importanti informazioni sulla condizione del figlio. La rete e in particolare Facebook, su cui la donna \u00e8 molto attiva, ha poi fornito alla famiglia un importante sostegno umano ed economico<\/b>. Il profilo su cui raccontano i progressi di Eli dalla sua nascita, il 4 marzo scorso, ha superato le 2500 amicizie e una raccolta fondi lanciata da un amico della famiglia su Go Fund Me ha oltrepassato i 5mila dollari. Il fatto che il figlio sia diventato una \u201ccelebrit\u00e0 di Facebook\u201d e che le foto che posta di lui facciano il giro del mondo non spaventa Brandi: \u201cNon voglio nasconderlo\u201d, spiega.<\/b><\/p>\n
E intanto il video del piccolo \u00e8 diventato virale e commuove tutto il web<\/b><\/p>\n
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Eli \u00e8 nato senza naso,<\/b>\u00a0una condizione rarissima: al mondo ce ne sono soltanto 37 casi. Ma per i suoi genitori \u00e8 perfetto. ” Un meraviglioso dono da amare.\u00a0<\/strong>\u201cPensiamo che sia\u00a0perfetto cos\u00ec com\u2019\u00e8\u00a0\u2013 spiegano \u2013. Fino a quando non sar\u00e0 lui a volere un naso non intendiamo toccarlo.\u00a0\u00c8 un bambino sano al 100%\u201d.<\/p>\n","protected":false},"author":61,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[71],"tags":[],"class_list":["post-100882","post","type-post","status-publish","format-standard","category-aibinews"],"yoast_head":"\n