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Come Giovannino<\/strong>, il bimbo abbandonato all\u2019ospedale Sant\u2019Anna di Torino<\/strong> dai genitori, in seguito alla diagnosi di Ittiosi Arlecchino, anche il piccolo Luca<\/strong> ha un raro problema della pelle. A raccontarlo al quotidiano torinese La Stampa<\/em><\/strong> \u00e8 stata la mamma, Maria Dolores.<\/strong> \u201cNel loro appartamento esterno, in zona Rebaudengo, all\u2019estrema periferia nord di Torino<\/em> \u2013 si racconta nell\u2019articolo \u2013 il riscaldamento \u00e8 spento<\/em>\u201d. Spento perch\u00e9 la pelle di Luca non ha capacit\u00e0 di sudorazione e non \u00e8 in grado di regolare la temperatura corporea e, con il caldo, tende a ispessirsi e squamarsi, esponendolo a diversi pericoli.<\/p>\nLuca, 11 anni, convive dalla nascita con una eritrodermia ittiosiforme congenita, una patologia molto simile a quella che ha colpito Giovannino.<\/strong><\/p>\n La mamma, tuttavia, ha voluto testimoniare che \u201cconvivere con la malattia non \u00e8 impossibile si si ha l\u2019umilt\u00e0 e il coraggio di chiedere aiuto nei momenti di sconforto<\/em>\u201d. Eppure, per lei, non \u00e8 stato facile. Luca, appena nato, \u201cera ricoperto di piaghe e vesciche e nessuno riusciva a capire di cosa si trattasse\u201d.<\/em> Di l\u00ec a poco la diagnosi della patologia. Grave, rara, con cui il bambino sar\u00e0 costretto a convivere per tutta la vita.<\/p>\n Un incubo per quella famiglia gi\u00e0 piegata, all\u2019epoca, dalle difficolt\u00e0 economiche: il padre, un ex operaio che aveva appena perso il lavoro, tirava avanti con 600 euro al mese di cassa integrazione, la mamma con 300 euro di maternit\u00e0. Soldi con cui la famiglia doveva pagare il mutuo, le bollette e cercare di tirare avanti con due figli (Luca ha una sorella pi\u00f9 grande), pagando inoltre le costose medicine non rimborsate dalla sanit\u00e0 regionale, perch\u00e9 considerate para-farmaci.<\/p>\n Nonostante tutte queste difficolt\u00e0 la famiglia, in questi anni, ha tirato avanti. Come Luca, che si \u00e8 dedicato anima e corpo alla sua passione: il calcio. Anche una partita pu\u00f2 provocargli la febbre, eppure lui, pur consapevole dei suoi limiti, non molla. Perch\u00e9 la vita va affrontata cos\u00ec: con la speranza.<\/p>\n E quella di Luca, in tal senso, \u00e8 davvero una grande lezione.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Affetto da una forma di eritrodermia ittiosiforme congenita, ha ormai 11 anni e si diverte con la sua grande passione: il calcio Come Giovannino, il bimbo abbandonato all’ospedale Sant’Anna di Torino dai genitori, in seguito alla diagnosi di Ittiosi Arlecchino, anche il piccolo Luca ha un raro problema della pelle. […]<\/p>\n","protected":false},"author":91,"featured_media":169381,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[71],"tags":[569,458],"class_list":["post-169376","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-aibinews","tag-torino","tag-vita"],"yoast_head":"\n