{"id":187311,"date":"2021-04-24T12:57:38","date_gmt":"2021-04-24T10:57:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/?p=187311"},"modified":"2021-04-24T12:57:38","modified_gmt":"2021-04-24T10:57:38","slug":"astrazeneca-lema-da-il-via-libera-alla-somministrazione-della-seconda-dose-di-vaccino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/astrazeneca-lema-da-il-via-libera-alla-somministrazione-della-seconda-dose-di-vaccino\/","title":{"rendered":"Astrazeneca. L\u2019Ema da il via libera alla somministrazione della seconda dose di vaccino"},"content":{"rendered":"<h2><em><strong>\u201cAl momento\u00a0\u2013 <\/strong><\/em><strong>precisa l\u2019Ema<\/strong><em><strong> \u2013\u00a0non ci sono dati o sono limitati per modificare le attuali raccomandazioni. L&#8217;esposizione e il tempo di follow-up, non sono stati sufficienti per determinare se il rischio di trombosi associate a piastrine basse dopo una seconda dose differir\u00e0 dal rischio dopo la prima dose&#8221;.<\/strong><\/em><\/h2>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Dopo le polemiche suscitate da alcuni casi di reazione avverse alla somministrazione del vaccino anticovid Astrazeneca, nei giorni scorsi, l\u2019Ema (Agenzia europea del farmaco) ha reso noto il parere del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp)\u00a0<strong>di continuare a somministrare la seconda dose di vaccino<\/strong>\u00a0\u00a0a chi ha gi\u00e0 ricevuto la prima dose di Astrazeneca, come indicato,\u00a0<strong>tra le 4 e le 12 settimane<\/strong>\u00a0successive alla prima inoculazione.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">\u201c<strong><em>Al momento<\/em><\/strong>\u00a0\u2013 precisa l\u2019Ema \u2013\u00a0<em><strong>non ci sono dati o sono limitati per modificare le attuali raccomandazioni<\/strong>.<\/em>\u00a0<em>L&#8217;esposizione e il tempo di follow-up, non sono stati sufficienti per determinare se il rischio di trombosi associate a piastrine basse dopo una seconda dose differir\u00e0 dal rischio dopo la prima dose&#8221;.<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">La somministrazione del vaccino<em>\u00a0&#8220;\u00e8 <strong>efficace nel prevenire le ospedalizzazioni<\/strong> per Covid, i ricoveri in terapia intensiva e le morti dovute a Covid&#8221;\u00a0<\/em>ricorda l\u2019agenzia europea del farmaco\u00a0 sottolineando come gli effetti collaterali pi\u00f9 comuni siano generalmente lievi o moderati e migliorano entro pochi giorni, mentre siano molto rari i casi \u201c<em>di coaguli di sangue insoliti, con bassi livelli di piastrine, che si stima si verifichino in 1 su 100.000 persone vaccinate&#8221;.<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">\u201c<em>Il pronunciamento segue quello di\u00a0poche settimane fa<\/em>\u00a0\u2013\u00a0riporta il\u00a0<strong>Corriere della Sera<\/strong>&#8211;\u00a0<em>quando l\u2019Ema parl\u00f2 di un\u00a0<\/em><em>possibile legame tra il vaccino AstraZeneca e rarissime trombosi: anche in quel caso, per\u00f2, l\u2019Ema spieg\u00f2 che i benefici superano i rischi. Da quel momento, i fenomeni di trombosi rare sono inclusi nel bugiardino del vaccino\u201d.<\/em><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&ldquo;Al momento&nbsp;&ndash; precisa l&rsquo;Ema &ndash;&nbsp;non ci sono dati o sono limitati per modificare le attuali raccomandazioni. 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