{"id":49422,"date":"2013-04-19T17:06:04","date_gmt":"2013-04-19T15:06:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/?p=49422"},"modified":"2013-04-22T12:19:35","modified_gmt":"2013-04-22T10:19:35","slug":"sorrisi-scuciti-uniti-e-per-molti-bambini-si-apre-il-mondo-meraviglioso-delladozione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/sorrisi-scuciti-uniti-e-per-molti-bambini-si-apre-il-mondo-meraviglioso-delladozione\/","title":{"rendered":"&#8220;Sorrisi scuciti uniti\u201d\u2026 e  per molti bambini si apre il mondo meraviglioso dell&#8217;adozione"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"color: #000000;\"><strong><a href=\"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/images\/labio.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft size-full wp-image-49426\" alt=\"labio\" src=\"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/images\/labio.jpg\" width=\"100\" height=\"100\" srcset=\"https:\/\/www.aibi.it\/ita\/images\/labio.jpg 100w, https:\/\/www.aibi.it\/ita\/images\/labio-55x55.jpg 55w\" sizes=\"auto, (max-width: 100px) 100vw, 100px\" \/><\/a>E\u2019 una malformazione del viso,<\/strong> <strong>un\u2019interruzione -a volte piccolissima, a volte molto grave- del labbro, della gengiva e del palato<\/strong>. Nascono circa <strong>ottocento bambini l\u2019anno con il cosiddetto \u201clabbro leporino\u201d<\/strong>. <strong>Se si interviene subito<\/strong>, con un intervento plastico e un\u2019attenta riabilitazione, <strong>sono garantiti uno sviluppo normale, un linguaggio comprensibile e anche un aspetto estetico soddisfacente. <\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Ma in molti Paesi non ci sono strutture mediche n\u00e9 specialistiche,<\/strong> un intervento tempestivo alla nascita \u00e8 impossibile. Per di pi\u00f9 in diverse culture il bimbo affetto da labiopalatoschisi viene guardato come una maledizione e perci\u00f2 emarginato, spesso abbandonato dalla famiglia e lasciato solo. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>In Yemen, in Indonesia, in Afghanistan nascere con il labbro leporino equivale a una condanna a morte,<\/strong> non riuscendo questi piccoli ad alimentarsi bene a causa della malformazione. Offrire a questi bambini speciali l\u2019occasione di trovare una nuova famiglia, che si prenda cura di loro con amore, \u00e8 una vera priorit\u00e0.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Ma quanti sono i piccoli adottati nel 2012 con bisogni speciali, cio\u00e8 con minime malformazioni, che possono facilmente regredire, se ben curate, e quelli invece con bisogni particolari (problemi di salute pi\u00f9 gravi)?<\/strong> Secondo l\u2019ultimo report CAI 2012 \u201cDati e prospettive nelle adozioni internazionali\u201d, sono in tutto 429 (il 18,9% del totale degli entrati in Italia).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Ma nel rapporto si sottolinea che il dato \u00e8 sicuramente sottostimato rispetto alla realt\u00e0, perch\u00e9 non sempre le diagnosi sullo stato di salute dei minori sono redatte da personale competente. In Europa e in America Latina la maggioranza dei casi segnalati di bisogni speciali o particolari riguarda problemi di \u201critardo psicologico e\/o psicomotori\u201d; in Africa, difficolt\u00e0 e bisogni dovuti a carenze nutrizionali; in Asia malattie dovute alla scarsit\u00e0 di igiene.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>La categoria dei bambini \u201cspecial needs\u201d<\/strong> fino a qualche anno fa non esisteva. Solo recentemente si \u00e8 cominciato a parlare di \u201cloro\u201d, includendo anche i casi di bambini di et\u00e0 maggiore ai 7 anni o appartenenti a fratrie, non soltanto con problemi di salute (dal rapporto CAI 2012, si evince che sono stati 1170 i minori con un\u2019et\u00e0 maggiore di sette anni per i quali \u00e8 stata rilasciata l\u2019autorizzazione all\u2019ingresso).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Ma chi sono questi piccoli \u201cspecial needs\u201d?<\/strong> \u201c<em>Non sono disabili, n\u00e9 hanno un vero e proprio handicap, spesso hanno solo qualche problema di salute risolvibile nel tempo o sono un po\u2019 pi\u00f9 grandi, hanno 7, 8 anni. Anche loro, aspettano una famiglia, attendono di diventare figli, anche se spesso rischiano di sognarlo per tutta la vita. Invano<\/em>\u201d, come si spiega in \u201cFigli in attesa \u2013 Guida alle adozioni di bambini con bisogni speciali\u201d, edito da Ancora Edizioni.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Se da un lato c\u2019\u00e8 la paura di adottare un bambino con bisogni speciali, dall\u2019altro ci sono le testimonianze positive di tante coppie che l\u2019hanno fatto.<\/strong> Sul Forum di Ai.Bi. una mamma, Maria invita a non aver timore perch\u00e9 \u201c<em>\u00e8 importante salire l\u2019ultimo gradino\u2026 e l\u00ec c\u2019\u00e8 un figlio che ci aspetta<\/em>\u201d. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Un\u2019altra, <strong>Mathilda<\/strong>, racconta: \u201c<em>Bisogna fidarsi ed avere il coraggio di buttarsi. E soprattutto saper vedere, fin da subito, il proprio figlio dietro le parole della scheda. Perch\u00e9 se ci si ferma alle parole, alle patologie, alle astrazioni, magari ci vengono mille incertezze, ma davanti ad un figlio, davanti a nostro figlio, no!<\/em>\u201d<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Tra i bambini con bisogni speciali, quelli affetti da labiopalatoschisi, il cosiddetto labbro leporino, sono la maggioranza.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Proprio di questa malformazione, s<strong>abato 20 Aprile, l\u2019AISMEL<\/strong> (L\u2019Associazione Italiana Studio Malformazioni Esterne e Labiopalatoschisi), <strong>organizzer\u00e0 a Pisa la VII edizione del Convegno dal titolo \u201cLabiopalatoschisi: sorrisi scuciti uniti\u201d.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Per la prima volta, infatti, saranno presenti, oltre ai professionisti dell&#8217;Aoup (Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana), relatori provenienti da molte delle strutture ospedaliere che rappresentano l&#8217;eccellenza in Italia nella cura della labiopalatoschisi, nella ferma convinzione che la collaborazione e l&#8217;informazione portino ad ottenere risultati migliori nella cura. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Inoltre, <strong>uno spazio sar\u00e0 dedicato alle esigenze delle famiglie con bambini nati affetti da questa patologia<\/strong>, sia con riferimento alle adozioni &#8220;special needs&#8221; sia con riferimento al supporto alle future mamme. Sar\u00e0 un&#8217;occasione per dare risposte alle diverse problematiche dei pazienti di qualsiasi et\u00e0 nati con labiopalatoschisi.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Ai.Bi., insieme ad altre Associazioni, sar\u00e0 presente con un banchetto per dare alle famiglie tutte le informazioni riguardanti le attivit\u00e0 dell\u2019Associazione e la mission: <strong>dare ad ogni bambino abbandonato una famiglia.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Per leggere il <strong>programma del Convegno<\/strong><\/span>, <a href=\"http:\/\/www.labiopalatoschisi.eu\/pg.conv.2013.php\" target=\"_blank\">clicca qui<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><strong>Sabato 20 Aprile, l\u2019AISMEL<\/strong> (L\u2019Associazione Italiana Studio Malformazioni Esterne e Labiopalatoschisi), organizzer\u00e0 a <strong>Pisa<\/strong> la VII edizione del Convegno dal titolo \u201c<strong>Labiopalatoschisi: sorrisi scuciti uniti<\/strong>\u201d.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[71],"tags":[],"class_list":["post-49422","post","type-post","status-publish","format-standard","category-aibinews"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.2 (Yoast SEO v27.3) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>&quot;Sorrisi scuciti uniti\u201d\u2026 e per molti bambini si apre il mondo meraviglioso dell&#039;adozione  - Ai.Bi. 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